Laboratorio Strumenti per la cromatografia
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Cromatografia - applicazione in diversi campi
La cromatografia è un processo chimico utilizzato in laboratorio in cui una miscela di sostanze viene separata dalla diversa distribuzione dei suoi singoli componenti tra una fase stazionaria e una fase mobile. A seconda del processo di separazione cromatografica, la fase stazionaria è costituita da un solido o da un liquido e la fase mobile da un gas o da un liquido.
Lo scopo della cromatografia è quello di rilevare singole sostanze da una miscela nell'analisi o di determinarne la concentrazione, nonché di isolare preventivamente le sostanze da miscele di sostanze per un'ulteriore elaborazione. Il metodo della cromatografia trova applicazione pratica in chimica, biologia, medicina, farmacia, analisi ambientale, medicina legale, industria alimentare o chimica. Esempi di applicazione: Nella produzione, ad esempio, la cromatografia preparativa viene utilizzata per isolare o purificare le sostanze, nell'analisi chimica per separare le miscele in ingredienti il più possibile uniformi ai fini dell'identificazione o dell'analisi quantitativa dei campioni.
Lanostra gamma di apparecchiature percromatografia comprende dispositivi, sistemi e accessori per un'ampia varietà di applicazioni in laboratorio, chimica inorganica e organica, biochimica, microbiologia, biotecnologia, chimica alimentare o ambientale.
Cromatografia: principio di base e spiegazione del processo di separazione
Lacromatografia spiegata in modo facile e semplice: sebbene esistano diversi processi chimici della cromatografia, il principio di base può essere illustrato in modo relativamente semplice con un esempio vivace. Un fiume impetuoso, ad esempio (acqua = fase mobile), di solito porta con sé un po' di flottiglia(= diverse sostanze in cromatografia).
La velocità di spostamento dei flotsam dipende da vari fattori: Da un lato, dipende dal tipo di materiale: i piccoli granelli di sabbia vengono trasportati più velocemente delle pietre più grandi. D'altra parte, dipende dalla natura del letto del fiume(= fase stazionaria), le superfici ruvide aumentano naturalmente l'attrito dei flotsam e quindi riducono la velocità di trasporto - e infine dalla velocità della corrente.
Quindi, se si agita nel fiume una miscela di sabbia con granelli piccoli e ciottoli più grandi, in linea di principio prima arriva tutta la sabbia a grana fine in un certo punto, un po' più tardi i sassi più piccoli da un'altra parte e poi quelli più grandi in un certo tratto. In cromatografia, le varie sostanze di una miscela sono di conseguenza distribuite in modo diverso.
Nella fase mobile, un liquido o un gas si sposta più o meno rapidamente su una fase stazionaria solida o liquida , separando le sostanze che contiene. La separazione dei costituenti è legata alla loro affinità con la fase stazionaria o mobile.
Cromatografia: Tipi di processi di separazione
I diversi tipi di cromatografia possono essere suddivisi, in base al principio di separazione, in adsorbimento, partizione, scambio ionico, affinità, permeazione su gel o cromatografia chirale. Nel nostro assortimento sono disponibili dispositivi per i metodi di separazione HPTLC e TLC.
Per l'utente in laboratorio e per la selezione di dispositivi, sistemi e accessori per le esigenze cromatografiche individuali, è più utile una suddivisione basata sulla fase mobile e sul materiale di supporto o sullo stato aggregato della fase stazionaria.
Cromatografia su carta
In base al suo processo di separazione, la cromatografia su carta appartiene al tipo di cromatografia liquida. In questo caso, la fase stazionaria solida è costituita da carta. Di solito si utilizza una striscia di carta, che viene posta verticalmente in un contenitore di vetro. La fase mobile, a sua volta, è un liquido che si muove grazie alle forze capillari e trasporta le sostanze della miscela di sostanze. La cromatografia su carta viene utilizzata per l'analisi di miscele di sostanze.
Cromatografia su strato sottile
Anche la cromatografia su strato sottile appartiene alla cromatografia liquida e funziona secondo lo stesso principio di separazione della cromatografia su carta. La differenza nel processo di separazione è la fase stazionaria, che nella cromatografia su strato sottile consiste solitamente in ossido di alluminio, cellulosa o gel di silice, che viene applicata molto finemente su un materiale di supporto (foglio di alluminio, film plastico, lastra di vetro) sul quale vengono infine separate le sostanze da analizzare. I vantaggi di questa cromatografia sono un tempo di esecuzione rapido e un'elevata sensibilità di rilevamento.
Cromatografia a colonna
Nella pratica di laboratorio, la cromatografia su colonna è annoverata tra le cromatografie liquide . La fase stazionaria è solitamente costituita da gel di silice o ossido di alluminio finemente polverizzato, posto in una provetta di vetro e riempito con un solvente(spesso cicloesano/acetato di etile) come fase mobile. In linea di principio, in questo processo gli ingredienti separati escono dalla provetta uno dopo l'altro. La cromatografia su colonna viene utilizzata soprattutto per la purificazione dei preparati.
Cromatografia liquida ad alte prestazioni
La cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) appartiene al gruppo della cromatografia su colonna. In analitica è il metodo di separazione ad alta pressione più utilizzato.
Gascromatografia
Nella gascromatografia si utilizzano diversi metodi. In laboratorio si utilizzano sia la cromatografia gas-solido che la più frequente cromatografia gas-liquido. In questo caso, il materiale di supporto, ad esempio l'olio di silicone , viene riempito in un sottile tubo a forma di spirale.
La miscela di gas da analizzare scorre attraverso la spirale insieme al gas di trasporto(spesso azoto, elio o argon) e alla fine un rilevatore misura le fluttuazioni di temperatura che si verificano. Da questi è possibile determinare i componenti della sostanza. La gascromatografia viene utilizzata per il rilevamento di sostanze gassose o non decomposte in fase di vaporizzazione.
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